Twintig seconden en alles staat op zijn kop! M.-P. Fayt Davin – deel 1

A 35 ans, Marie-Paule est victime d'un AVC ce qui bouleverse toute sa vie.CVA: Hoe reageer je op een positieve manier op een cardio-vasculaire aandoening?

 

COMALSO zal tweewekelijks een deel publiceren van de getuigenis van Marie-Paule Fayt Davin – Editions Méhari


 

De auteur van dit boek, Marie-Paule Fayt-Davin, deelt haar dagelijks leven met ons, in alle nederigheid maar met een zeer persoonlijke stijl. Ze schrijft over de manier waarop zij elke dag geconfronteerd wordt met haar grenzen. Ze vertelt hoe ze erin slaagt om positief te blijven en haar levenspad met moed en sereniteit te bewandelen.
Wat een prachtige getuigenis! Dank je wel Marie-Paule!!


COMALSO
heeft het geluk gehad dit bijzondere boek, geschreven door Marie-Paule Fayt-Davin, te ontdekken.

Onze vereniging werkt met personen die niet kunnen praten ,

  • dit vanaf de geboorte (prematuren, mensen met genetische afwijkingen….)
  • of door ziekte (CVA, trombose, slagaderbreuk)
  • of door een ongeluk (personen met hersenschade als gevolg van verkeersongevallen)

Veel van de mensen waarmee we te maken hebben, zijn het slachtoffer geworden van een auto-ongeluk en ook voor hen is het leven opgeschud!
Ze zijn meestal stil en gebruiken een alternatieve en augmentatieve communicatie (CAA / AAC) -technologie met spraaksynthese om met hun dierbaren te communiceren.
We hebben uw boek met grote zorg en interesse gelezen. Momenteel lezen we enkele fragmenten voor de begunstigden waarmee we te maken hebben. We zien op hun gezichten dat het hen raakt en helpt hen om een ​​beter moreel te herstellen. Met uw toestemming en die van Editions Mehari.


Aflevering 1 – Hoofdstuk I (p.12 tot p.15)

Augustus 2003. Na veertien dagen te hebben doorgebracht in een kalmerend en nachtmerrieachtig coma en opnieuw te hebben leren ademen, eten en drinken, eten, koken, wassen, aankleden, inkleuren en bedanken op de computer leer ik lopen. Hoewel mijn progressie nog steeds lijkt op die van een dronkaard, ben ik al alleen aan het bewegen met behulp van een platform onder toezicht van de patiënt van de fysiotherapeut. Daarnaast leer ik mooie ronde letters te tekenen, zodat ik een leesbaarder schrift krijg dan ik eerder had. Elke dag ontdek ik nieuwe functionele mogelijkheden zowel in mijn gezicht als in mijn ogen als in het hele lichaam. En zelfs als ontmoediging me in de gaten houdt, blijf ik doorgaan, steeds maar weer.

Maart 2003, in het ziekenhuis Net uit het wakker worden, probeer ik de papegaai boven mijn ziekenhuisbed te vangen, als een baby die probeert het hangende speelgoed te vangen hem, voor zijn neus, in zijn wieg. Ik ontdek mijn vingers, ik kijk ernaar, ik beweeg ze pijnlijk, ik speel langzaam, ik weet niet wat me daar duwt, ik ben gelukkig, ik verwonder me over elke nieuwe “overwinning”. Ik denk dat ik wat tijd heb om te rusten. Ik heb me niet gerealiseerd dat mijn leven is veranderd. Ik weet niets, ik kan het me niet voorstellen. Ik heb vrije tijd. Ik wil schrijven. Ik wil die nachtmerries beschrijven die me belegeren. Tussen “wil” en “kracht” … ik weet niet hoe ik eruit zie. In de spiegel zie ik een squaw. Ze draagt ​​een wit masker op haar gezicht. Ben ik het? Een witte tulband gordelt mijn hoofd, de bovenkant van mijn voorhoofd is geschoren om de twee drains te leggen waardoor de bloedstroom kan ontsnappen … Ik veronderstel … ik zie mijn kinderen – drie en zes jaar – voor de de eerste keer ben ik opgewonden. Mijn man, mijn ouders en mijn zussen hadden hen tot die tijd beschermd. Nu stel ik ze voor … Mam vertelde me, zes jaar later, het eerste interview in het ziekenhuis met mijn dochters … Ik kan me niets herinneren … De oudste keek uit het raam zonder zich om te draaien, de jongere vluchtte naar de grote armen van zijn vader. Nog steeds volgens mijn moeder, een paar ogenblikken na dit eerste bezoek, kwam mijn man bij mij terug en bracht ze elk afzonderlijk. Ik stel me ze voor … Nog een dag, tijdens het tweede interview, kwam mijn oudste dochter in mijn schoot op mijn ziekenhuisbed naar bed. Mijn tweede dochter heeft de grote armen niet verlaten … ik weet het niet meer … ik wil deze verdomde “papegaai” vangen om te gaan zitten. Ik heb “energie te over”. Ik weet niet dat ik sinds mijn ongeluk een vreselijke grijns vertoon die bovendien toeneemt als ik lach. Als ze verschijnen, denk ik dat ik ze mijn beste glimlach aanbied. Maar ze kunnen alleen de vervormde uitdrukking van mijn gezicht zien. Nu stel ik me voor … Ik ben zo blij om ze weer te zien! Maar ze kijken weg. Ik kan ze begrijpen. “Welke winkel, leven! Zoals hun vader zegt. Ik ben zeer verrast over hun angstige reacties. Ze herkennen me niet. Ik moet ze temmen. Ik begrijp het niet, ik, hun moeder … Ja, ik “streelde” ze in mijn maag, ja ik “wiegde” ze op mijn borst, ja, ik heb ze de borst gegeven, gedurende drie lange jaren, elk één. Terwijl je je kinderen droeg, droeg ik de mijne. Net als jij speelde ik met ze. Net als jij, reisde ik met hen mee. Ik weet nog niet dat mijn coma veertien dagen duurde. Ik weet niet dat mijn kleintjes me een maand niet hebben gezien. Een squaw dus. Twee zwarte matten omringen mijn gezicht en laten mijn lange haar achter. De rand van mijn neus lijkt me nog steeds in slaap te vallen onder het verband van mijn linkeroog. Oog dat helemaal niet meer sluit. De linkerkant van mijn gezicht is voor 80% verlamd. Ik ontdek beetje bij beetje wat er is gebeurd en loop van verrassing tot verrassing.

Aflevering 1 – Hoofdstuk I (p.12 tot p.15)